ROmedic a implinit 10 ani ROmedic a implinit 10 ani
Forum medical - întrebări și răspunsuri medicale
Vizitarea site-ului implică acceptarea cookies-urilor. Citește mai multe
Forum medical Regulament Colaborare - răspunsuri

rezultat dublu test

08-11-2008, ora 11:45
Autor: lylyk
Buna. Sunt insarcina in 14 saptamani. La 12 saptamani am facut dublu test. Rezultatul nu este tocmai asteptat. Risc de SD 1:50 pt bebe. Am 30 ani, primul copil dorit. Va rog cine ma poate ajuta. Cat de relevant este acest test? Ar mai fi niste investigatii. Triplul test sau amniocenteza (care am inteles ca este periculoasa). La echografie dna dr a fost f incantata, a spus ca este un test cu succes. Si inca ceva, translucenta nucala cu valoare de 1.08 mm. Eu stiu ca sunt probleme cand au valori peste 3 mm. Multumesc si astept un raspuns, daca a mai trecut cineva prin asta.
22 comentarii
08-11-2008, ora 20:56
Autor: Casa drhouse | Dr. Balcan Anisoara - Medicina de familie, Erbiceni, Iasi
Dublul test serveste la detectarea unei proteine si a unui hormon in sangele tau si are un rol pur statistic, valoarea sa nu pune diagnosticul de sindrom Down.Rezultatul este corelat cu un tabel de valori care te incadreraza intr-un anumit risc.Valoarea pliului nucal [ translucenta ] impreuna cu dublul test si valorile triplului test [ =dublul test + valoarea estriolului ] toate astea contribuie la calcularea riscului de a avea sdr. Down, sau spina bifida, sau trisomia 18 etc..Aceste teste nu sunt de siguranta, au rol orientativ, statistic.Sunt mai relevante pentru femeile peste 35 de ani.Tu ai in familie persoane cu boli genetice?Eu cred ca ai un bebe sanatos si nu-ti recomand sa mai faci si amniocenteza, caci risti sa avortezi.
09-11-2008, ora 07:59
Autor: lylyk
multumesc frumos pt raspuns. nu am pe nimeni in familie cu boli genetice. eu ma gandeam sa nu mai fac triplu test si nici macar nu ma gandesc la amniocenteza. nu mai suport acest chin. o sa fac doar morfofetala. ce parere ai?
09-11-2008, ora 09:04
Autor: Casa drhouse | Dr. Balcan Anisoara - Medicina de familie, Erbiceni, Iasi
Daca nu ai boli genetice in familie , ai 30 de ani pentru ce trebuie sa faci aceste teste? Sunt utile aceste controale cand depasesti 35 de ani, in alte tari se fac de la 38 in sus .Te-ai oferit tu voluntar la propunerea ginecologului? Riscul ti-a iesit mic , dupa parerea mea bebelusul tau nu are nimic , nu-l mai chinui si nu te mai stressa cu fel de fel de analize.O ecografie de control la trei luni e suficient..Vorbeste si cu medicul tau de familie si cere-i parerea.
09-11-2008, ora 16:54
Autor: lylyk
Dr. ginecolog care-mi urmareste sarcina m-a trimis la acest test, urmeaza triplu test si apoi echografia morfofetala.Inca nu am ajuns la dansa cu rezultatul dublului test. Dar voi sta f serios de vb cu dansa referitor la acste teste. Sunt f hotararta sa nu mai merg decat la morfofetala. Multumes mult pt incurajari.
06-12-2008, ora 15:23
Autor: chricosi
buna lylyk. Si eu ma confrunt acum cam cu aceasi problema ca si tine... am facut dublu test si mi-a iesit un risc de 1:127, asa ca acum sunt terminata :(. Nu stiu daca sa continuu si cu triplu test, pt ca din punct de vedere statistic nu cred ca va iesi cu mult mai bine. Si la amniocenteza chiar nu as vrea sa ajung...
Tu ce-ai facut? ai uitat toata povestea si ti-ai vazut inainte de sarcina??? Oricum, personal regret foarte mult ca am facut testul asta.
Astept raspunsul tau. Multumesc
22-12-2008, ora 11:33
Autor: ralucaspd
hello
si eu am o intrebare legata de translucenta nucala, in urma ultimei ecografii a iesit 1,97 mm si osul nazal nu se vede. intrebarea mea este legata de posibilitatea ca totusi bebicul sa fie sanatos, doctorita nu parea deloc optimista, era chiar foarte mirata. mi-a facut o noua programare pt o noua ecografie la 12 saptamani, acum sarcina are 10 saptamani.
am tot cautat info dspre subiect si cele 2 saptamani sunt foarte lungi....ce am de facut in situatia asta, ce alte analize as putea face, ar fi indicat sa consult si un alt doctor?
este posibil ca bebeul sa fie sanatos si in conditiile astea?
24-01-2009, ora 11:08
Autor: aly1983
buna ziua ,am facut si eu dublul test si ieri am luat rezultatele. am 25 de ani . riscul pt down e de 1:4922,pt edwards 1:10000 si riscul de varsta este de 1:1328. la concluzii scrie risc scazut pentru fiecare din cele trei categorii.asta insemna ca totul e bine .? mai trebuie sa fac triplul test?? de amnio nu mai zic, imi este foart frica. si as mai dori sa stiu la cate saptmani se face echografia morfofetala? multumesc mult! astept raspuns.
24-01-2009, ora 21:02
Autor: icrina
buna ziua, am 33ani si la 12saptamani am facut dublu test ieri am luat rezultatele care au fost urmatoarele: PAPP-A=1.4mUl/ml...0.47MoM; Free beta HCG=75.7ng/ml...1.99MoM; Riscul calculat 1/72; Prag de decizie1/250: Pacienta APARTINE unui grup cu risc crescut de trisomie 21 fetala. Ce ma sfatuiti sa fac deoarece nu am programare la doctorita decit peste o saptamana sa imi citeasca testul? Cat de grav este acest rezultat? Multumesc ,astept raspuns.
23-04-2009, ora 16:44
Autor: noyo
Buna ziua tuturor gravidutelor,
Si eu sunt intr-o situatie relativ asemenatoare cu a voastra in ceea ce priveste riscul de sindrom Down. La mine medicul care imi urmarea sarcina nu a citit cu atentie rezultatul testelor si iesise risc de down de 1/90. In ziua cand am fost programata la amniocenteza, doctorul care trebuia sa imi faca amnio a observat ca este o greseala la compararea datelor si dupa reintroducerea datelor in calculator riscula fost de 1/406. Dl Dr mi-a spus ca amniocenteza se justifica cand ai sub 1/250, peste acest procent, o faci numai daca tu doresti cu tot dinadinsul, dar riscul pierderii sarcinii este de 1/100 in cazul amniocentezei, asa ca eu nu am mai facut amnio si am programare pt morfotetala pe 5 mai (la 21S si 3Z). Din cate am inteles morfofetla se face intre 20-22 saptamani si se pot depista in urma masuratorilor ( daca sunt bine facute) eventuale anomalii ale bebelusului ( Doamne fereste!!) inclusiv daca bebe sufera de sindrom down. Eu sper ca totul sa fie bine, in sufletul meu simt ca bebelusa mea este sanatoasa.
Pentru cine este interesat, dublul si triplul test, dau rezultate statistice, adica nu pun un diagnostic. Te incadreaza intr-un tipar si te compara cu gravidute din categoria ta (varsta, etnicitate, kg, fumatoare/nefumatoare etc). Pentru un diagnostic este amniocenteza. Este un test invaziv, dar iti face cariotipul bebeului si iti spune cu siguranta daca are sau nu ceva. Din cate am inteles este recomandat femeilor peste 36 de ani, deoarece riscul este mai mare o data cu inaintarea in varsta.
Va pup si va doresc bebei sanatosi tututror
24-04-2009, ora 09:37
Autor: lylyk
Buna si felicitari pt bebiti.
Eu acum sunt insarcinata in 38 saptamani. Mai avem putin.
O sa incep prin a povesti putin despre sarcina mea. Apoi voi incerca sa raspund la fiecare in parte, atat cat ma pricep eu.
Am facut dublu test la 12 sapt. si a iesit un risc de 1:50, dr mi-a spus sa fac amniocenteza, am refuzat categoric, am facut triplu test la 16 sapt. si a iesit un risc de 1:3890, o diferenta foarte mare. Mai sus exista si niste explicatii mai amanuntite din partea casa drhouse, este bine de citit.
Acum incerc sa raspund pt fiecare:
-ralucaspd: parerea mea este sa astepti pana la 12 sapt si sa repeti echografia, dublu test se efectueaza intre sapt. 12-14, asa k mai asteapta putin si vezi ce se intampla atunci. Mai exista amniocenteza, care spre diferenta de aceste teste, ea este exacta. Daca o faci nu ai nici un dubiu, insa este f scump sa faci o asemenea analiza. Vezi ce faci la echo si anunta-ne si pe noi. Succes
- aly1983: intradevar, testul tau este un succes, triplul test, dupa parerea mea nu mai trebuie facut, insa numai dr tau poate hotari daca trebuie sa nu, echografiile de morfologie fetala trebuiesc facute:una1 la 24-26 sapt si una la 32-36 sapt. Succes
-icrina: asa cum i-am spus si ralucai, fie repeti si triplul test, fie faci amniocenteza, vb cu medicul si vedeti ce hotarare luati. Succes

21-06-2009, ora 10:03
buna ziua ..Am 31 de ani si am pierdut o sarcina la 6 luni,fatul a fost diagnosticat cu HIGROMA,intrebarea mea este daca asta se poate repeta la urnatoarea sarcina????
25-01-2010, ora 10:45
Autor: Laura24
buna ziua.am 24 de ani sunt insarcinata in 14 saptamani.mi am facut si eu dublul test si mi a iesit asa: Free Beta HCG 72,6 PAPP -A 3,40 ce inseamna asta?este bine?trebuie sa merg la medic sa mi citeasca dar pana ajung poate ma lamureste cineva.multumesc
22-02-2010, ora 16:41
Autor: kittyna
buna,am 25 de ani si o sarcina de 11 saptamani,iar ieri doctorul mi-a recomandat sa fac testul dublu!doar azi am citit mai multe despre el!intrebarea mea este :de ce nu toti medicii il recomanda...unii spun ca nu trebuie facut decat in cazul in care ai peste 35 de ani si ai avut cazuri de malformatii in familie,altii spun ca rezultatele sunt statistice si ca arunci banii pe fereastra....alti zic sa il faci ca asa e bine...nici nu mai stiu ce sa cred! o prietena de-a mea a nascut cu acelasi doctor la care sunt si eu...si nu de foarte mult timp.....ei nu i-a pomenit nimic doctorul despre testele astea,si nu as putea spune ca ar fi observat la mine ceva neinreugula de ma trimite pe mine sa fac testele!ce sa fac!
05-03-2010, ora 08:22
Autor: balanici
buna,am o mare rugaminte am facut dublu test si mi-a iesit urmatoarele rezultate risc biochimic de trisomie21 1:73 iar risc combinat (cuTN)de trisomie 21 este 1:327 va rog explicati-mi si mie ce indeamna si ce e de facut
25-05-2010, ora 10:37
Autor: medea
buna ziua!am 30 ani am facut eco pe data de 19 si dublu test(analiza sange) pe 25.va rog sa-mi spuneti daca e oK asa sau trebuie sa-l refac
20-06-2010, ora 23:53
Autor: ank1988
Buna seara!Eu am 22 de ani si sunt insarcinata in 11 saptamani,nu am boli genetice in familie si totusi medicul mi -a dat sa fac dublu test,din cate citesc pe net si aud de la diverse persoane testul se face la mamicile care depasesc varsta de 30 de ani.....intrebarea mea este,oare medici nu vor sa te manance si un pic de banii????Pt ca mie toate analizele care mia u dat pana acum sa le fac le am facut la Dansa la cabinet:P.
06-08-2010, ora 18:16
Autor: didimau
Buna ziua !
Am 22 ani si primul copil a murit la o luna dupa nastere pentru ca a avut trisomnia 18..intrebarea mea este : e risc mare sa se repete si sa aiba si al doilea copil boala?
20-08-2010, ora 20:16
Autor: sirina
buna seara am o fetita de 12 ani diacnosticata cu sindromul turner ne dorim din suflet al 2-lea bebe si mie frica sa nu se repete mentionez ca am virsta de 35 de ani acum cu toate ca si la prima sarcina miam facut analize si regulat mergeam la medicu cu care am nascut si totusiii .....va rog ajutatima cu un raspuns multumesc
09-12-2013, ora 13:10
Autor: ainalemap
Buna ziua, am 29 de ani, am facut dublu test la 11saptamani iar rezultatul a iesit:
Free Bhcg - 120ng/ml ; 2.25 MoM corectat
Papp-a 1.35mlU/ml; 1.07Mom corectat
translucenta nucala - 1.00mm, os nazal-necunoscut, crl 41.6mm
Risc Tr.21+NT- 1:3453 sub valoarea cutoff
Dublu test - 1:662 sub valoarea cutoff
Risc de varsta 1 :658
Risc Tr. 13/18+NT 1:10000 sub valoarea cutoff.
Doctorul mi-a recomandat sa fac amniocenteza. Ce parere aveti? Eu am crezut ca e un risc sczut, dar m-a cam speriat acum.
Va rog frumos sa-mi spuneti parerea voastra.
Multumesc!
28-07-2014, ora 18:19
Autor: Mami Nadia
Buna ziua, va rog sa ma linistiti si pe mine in privinta rezultatelor. am 35 de ani, iar in momentul recoltarii si ecografiei transnucale varsta gestationala (data de UM) 13.s+0z, varsta gestationala(CRL, Prisca5) 13 s+0z, MoM NT -1, 15, papp-a 3.86 mlU/ml, MoM corectat 1, 09
free b hcg-299ng/ml
risc de varsta-1:273
risc biochimic T21 1:60
risc combinat trisomie 21 1:151
risc tr. 13/18+nt 1:10000.
nefumatoare, fara boli genetice in familii si mentionez ca mai avem o fetita de 3 ani si 3luni, perfect sanatoasa.nu am facut dublu test cand eram insarcinata cu ea.
Va multumesc.
01-09-2014, ora 11:25
Fetele, nu va alarmati cu privire la dublu test. El reprezinta o statistica, nu un diagnostic pus. Vi se prezinta o anumita valoare de risc pe care o aveti cu privire la trei sindroame (malformatii genetice)...adica din punct de vedere statistic reprezinta o probabilitate ca dintr-un anumit numar de femei cu varsta si caracteristicile dumneavoastra una sa aiba copil care sa dezvolte una din cele trei anomalii. Posibil una, nu neaparat dumneavoastra, posibil doua, dar posibil 0. De asemenea singurele valori certe sunt proteina A si HCG, iar de la ecografie TN si ce mai e daca mai e ceva. Restul sunt rezultate din calcul. Daca va uitati pe buletinele de dublu test undeva mic intr-un colt scrie "laboratorul nu-si asuma raspunderea pentru evaluarea impactului riscului". Asadar exista probabilitatea ca valorile rezultate din calcul sa fie eronate, in proportie de x% (10, 20, 30 nu stiu). Femeia nu stie daca este intre cele corecte sau gresite, pentru ca softul care ii calculeaza nu ii spune treaba asta si sunt mai multe tipuri de softuri...si daca e printre cele corecte riscul tot nu e o certitudine ci o probabilitate. Deci acest minunat de dublu test spune practic...nimic.
01-09-2014, ora 11:45
Ca sa continui...singura metoda de diagnostic la ora actuala este amniocenteza. Insa trebuie tinut cont de urmatoarele lucruri: trebuie cautat cineva cu foarte multa experienta, care sa fi facut cel putin 50/zi; trebuie sa va cunoasteti foarte bine organismul si sa puteti anticipa felul cum va putea reactiona la aceasta manevra, care este invaziva si presupune riscuri; sa va evaluati corect posibilitatile financiare; sa tineti cont ca nu exista doar 3 posibile anomalii, ci si multe altele...e ideal sa aveti o imagine completa a cariotipului bebelusului.
De asemenea precizez ca exista chiar la ora actuala un test se numeste Panorama, care permite cariotiparea bebelusului. Ea consta in learea unei probe de sange de la mama, care contine o secventa de ADN de la bebelus. Testul este noninvaziv, metoda este mai costisitoare 3000-3500 lei, uneori 4000, iar diagnosticul e in mare parte corect, cu relativ mici erori precizez, pentru ca ele pot exista.
Voi alegeti ce considerati ca este bine.
Ce ar trebui sa va ingrijoreze cu adevarat? Daca vreuna a facut un vaccin in timpul sarcinii sau cu putin timp inainte de a ramane insarcinata, daca a consumat alimente modificate genetic (atentie la hrana din supermarketuri si ce alegeti de acolo) E bine sa cautati pe cineva de la tara de incredere care sa vanda legume, fructe, lactate sau sa cautati prin piete. Atentie la vaccinuri, la tratamente. Atunci ar trebui sa va puneti intrebarea daca are copilul posibile probleme sau nu. Medicii n-or sa va dea aceste informatii.
Adaugă un comentariu / răspuns