Informatii - Boala Von Willebrand
Am aceasta boala si vreau sa aflu mai multe despre ea!!!
1 comentarii
Boala von Willebrand este o tulburare a hemostazei:
atunci cand apare o leziune, pentru ca sangele sa nu curga in continuu ducand la hipovolemie si soc hemoragic, trebuie sa se produca o "inchegare" a sangelui care sa opreasca acest proces. La aceasta participa mai multe elemente sanguine si factori favorizanti. Unele dintre elementele sanguine participante sunt plachetele sanguine sau trombocitele.
Factorul von Willebrand este o glicoproteina plasmatica ce ajuta plachetele in functia lor de adeziune (de suprafetele lezate) si, de asemenea, functioneaza ca un transportor pentru o proteina de coagulare esentiala (factorul VIII), avand astfel dublu rol in stoparea sangerarilor.
Boala are grade diferite de severitate, in functie de acestea putand aparea diverse simptome: de la o hemoragie postinterventii chirurgicale sau traumatisme, la epistaxis spontan (sangerare a mucoasei nazale), hemoragii ale mucoasei bucale, gastro-intestinale sau uro-genitale.
Exista 3 tipuri majore de BvW:
- tipul I - cea mai frecventa, cu scadere usoara sau moderata a factorului vW din plasma
- tipul II - mult mai putin frecventa, caracterizata prin prezenta unei proteine anormale
- tipul III - foarte rara, dar mai severa
Tratamentul depinde de simptome si de tipul afectiunii de baza. Se pot utiliza:
- o fractiune plasmatica imbogatita cu factor vW sau concentrate de factor VIII care poate retine factorul vW (se folosec mai ales in preajma interventiilor chirurgicale sau a traumatismelor majore). Menoragia recurenta care poate apare la unele femei se trateaza cu contraceptive orale care suprima menstruatiile
- un analog de vasopresina, ce produce cresterea nivelului plasmatic al factorului vW la pacientii cu BvW usoara, dupa testare prealabila
In cele mai multe cazuri BvW este ereditara. Exista insa si cazuri cand ea este dobandita.
atunci cand apare o leziune, pentru ca sangele sa nu curga in continuu ducand la hipovolemie si soc hemoragic, trebuie sa se produca o "inchegare" a sangelui care sa opreasca acest proces. La aceasta participa mai multe elemente sanguine si factori favorizanti. Unele dintre elementele sanguine participante sunt plachetele sanguine sau trombocitele.
Factorul von Willebrand este o glicoproteina plasmatica ce ajuta plachetele in functia lor de adeziune (de suprafetele lezate) si, de asemenea, functioneaza ca un transportor pentru o proteina de coagulare esentiala (factorul VIII), avand astfel dublu rol in stoparea sangerarilor.
Boala are grade diferite de severitate, in functie de acestea putand aparea diverse simptome: de la o hemoragie postinterventii chirurgicale sau traumatisme, la epistaxis spontan (sangerare a mucoasei nazale), hemoragii ale mucoasei bucale, gastro-intestinale sau uro-genitale.
Exista 3 tipuri majore de BvW:
- tipul I - cea mai frecventa, cu scadere usoara sau moderata a factorului vW din plasma
- tipul II - mult mai putin frecventa, caracterizata prin prezenta unei proteine anormale
- tipul III - foarte rara, dar mai severa
Tratamentul depinde de simptome si de tipul afectiunii de baza. Se pot utiliza:
- o fractiune plasmatica imbogatita cu factor vW sau concentrate de factor VIII care poate retine factorul vW (se folosec mai ales in preajma interventiilor chirurgicale sau a traumatismelor majore). Menoragia recurenta care poate apare la unele femei se trateaza cu contraceptive orale care suprima menstruatiile
- un analog de vasopresina, ce produce cresterea nivelului plasmatic al factorului vW la pacientii cu BvW usoara, dupa testare prealabila
In cele mai multe cazuri BvW este ereditara. Exista insa si cazuri cand ea este dobandita.
Alege-ți medicul și fă o programare!Peste 13000 de cabinete medicale își prezintă serviciile pe ROmedic.
Alte subiecte care v-ar putea interesa:
Mai multe informații despre: Boala von Willebrand
Din Biblioteca medicală vă mai recomandăm:
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și: