Poliartrita reumatoida

buna seara fetele, am inteles mesajul tau irina dar intrebarea este cum poti tu sa anihilezi asa cum mi ai spus tu (VIERMI CA FUSILI AIA ITALIENESTI) CE LE POTI FACE TU ACESTOR VIERMI ? eu poate sunt mai grea de cap si nu inteleg cum ma vindec daca prin absurd gasesc asa ceva in corpul meu.eu vreau sa spun doar ca in toata lumea asta sunt persoane ce sufera de asa ceva dar pana acum nu a afirmat nimeni ca cineva s ar vindeca de asa ceva e clar se poate ameliora boala intra in remisie si ducem o viata normala ca toti ceilalti sigur cu cate o pastila pe zi asa cum fac si cei cu diabet cu hipertensiune etc. nu cred ca daca ar fi existat ceva in lumea asta larga nu s ar fi spus studii se fac peste tot nu ca ar fi doctorii nostri niste incompetenti si nu ne dau medicinale bune dar nu au ce ne da mai bun de atat ptr ca asta e in toata lumea de ce nu vine un american macar sa spuna ca este doar un vierme toata cauza problemelor mele.bun ok sa presupunem ca avem acele bacterii in corp ce le facem???? nimic nu exista nimic doar sa invatam sa ne cunoastem bine corpul si cu ajutorul medicilor sa mergem mai departe.sa ne bucuram de viata si de lucrurile marunte ce n i le ofera nu cred ca este cazul sa ne legam la cap mai tare decat suntem. imi cer scuze daca am suparat pe cineva dar asta e punctul meu de vedere si vreau sa mi l spun peste cateva zile merg la doctor cu un alt set de analize si sa sper ca o sa fie mai bine si mi scoate medrolul va multumesc si va salut pe toate va doresc sanatate pa

S-au vindecat doar aceia carora li s-a pus un diagnostic corect. Ia sa te cauti de infectii, iei frumos buletinul cu rezultatele in mana si te duci la acelasi doctor care ti-a dat metroul si intrebi asa cumintica :" tanti, ia vedeti ce
parazitoze mi-au iesit in sange : micoplasma, toxoplasma, borelioza, babesioza, etc.. nu cumva de aici provin durerile articulare ? ce-mi recomandati, tot medrol ? "
Daca o sa fie desteapta o sa te trimita la iun infectionist sa te tratezi corect. Dupa ce trateazi aceste infectii
s-ar putea sa constati ca asa zisa poliartrita era doar un raspuns al organismului impotriva acestor paraziti care s-au inmultit si se vor tot inmulti daca tu iei medrol si nu numai ca nu lasi organismul sa se apaere dar ii mai si inabusesti ultimele zvacniri. Medrolul ca si alte medicamente specifice, sunt doar solutii de moment. Astazi iei o pastiluta sa te simti bine, maine nu-ti mai va fi suficient si vei lua o pastil;uta mai mare, apoi doua, apoi, trei, apoi le lei combina cu altele, apoi vei ajunge la injectii si chiar perfuzii.
Eu am discutat cu reumatologi care au recunoscut ca ii depaseste problema si nu stiu ce sa faca si in lipsa de solutii administreaza cortizon ca sa-i fie bine pacientului pe moment. Cand le-am pus analizele pe masa au acceptat ca au gresit.
Daca eram ca tine era vai de steaua mre pana acum.
E posibil sa intre boala in remisie, nu zic ba, dar trebuie sa te asiguri ca nu mai ai paraziti. Numai asa boala va intra in remisie, cand imunitatea nu va mai avea ce sa atace.
Intreaba tu cati cu poliartrita au intrat in remisie ? unu din 500, poate vei fi tu aceea?? poti sa speri, dar poti mai bine sa te asiguri de asta, eliminand parazitii. Impotriva acestora exista scheme de tratament pe infecttioase.
Citeste si tu pe net ca nu-i greu.

Salutare!
Am citit in fuga comentariile voastre. Devin plictisitoare daca spun ca inca o data ca Irina a avut dreptate. Ieri am fost la Fundeni, la Gogoase cu sotul si baiatul de 11 ani si intentionez sa-mi duc si restul familiei, mama si fetita de1 an si 4 luni.
Am discutat cu dr. si a confirmat ca borrelioza poate fi cauza suferintei mele...maine voi avea toate rezultatele.
La intrebarea mea legata de factorul reumtoid prezent in titru foarte mare ( l-am avut si 780 UI) ( pe baza caruia reumatologul cu usurinta m-a diagnosticat cu PR ) dr. Gogoase a spus ca de fapt acest factor era masca pentru raspunsul imun la infectia si coinfectiile prezente. Deci, prezenta FR nu era nici intr-un caz factor determinant in stabilirea diagnosticului de PR, mai mult eu nu aveam manifestarile clinice pentru asa ceva. Boala a debutat agresiv cu durere la tendonul dintre cot si umar, nu avea caracter bilateral.
Cat despre Irina chiar nu mi se pare a fi pesimista...cred ca nu se cunoaste indeajuns termenul.Nu poate fi pesimist un om care este in continua cercetare si care impartaseste si celorlalti cu atata bunavointa rezultatele.
Eu recunosc faptul ca datorita ei am ajuns aici, adica sa descopar ceea ce am in realitate :BORRELIOZA +ALTE COINFECTII.dar BORRELIOZA!
Am citit in nestire despre borrelia si va spun ca sunt de-a dreptul ingrozita. Nu eram speriata de PR cum sunt de borrelia...cu atat mai mult cu cat imi este afectata toata familia.
Daca nu optimismul ei de a se face bine cu MP atunci ce D-zeu m-a impins sa o ascult?
Sa nu uitam ca m-am apucat de MP dupa o perioada de 2.5 ani de tratamente imunosupresoare sustinute care au avut 'EFECT', in sensul ca pe perioada tratamentului imunosupresor m-am simtit excelent. Da, am inceput MP dupa un tratament care parea sa aiba efect garantat!
Stiam ca undeva ceva era putred... si ca organismul meu, mai exact organele mele interne vor ceda de la acest tratament. Dupa 1 an de tratament parametrii la ficat erau de 5 ori depasiti.

Cu ajutorul Irinei m-am apucat de MP care a dat rezultate...doar ca nu am putut gestiona eu probleme.Astfel, trebuia sa iau Olmecipul la 4 ore si nu la 6 ( inca o data trebuia sa o ascult pe Irina si pe altii de pe forumul MP), trebuia sa evit mai mult expunerile la soare ( lumina)...ceea ce recunosc a fost destul de greu sa respect si alimentatia cu cat mai putin Ca2+ (si asta pentru a creste absorbtia de minociclina).
Intentionez sa merg la dr. Ion sa reduc incarcatura de bacterii cunoscute...ca apoi dupa ce le-am terminat pe cele identificate sa ma apuc de Marshall pentru cele neidentificate.
Asa ca daca reactionati suportabil pe MP va sfatui sa mergeti mai departe.
La Fundeni erau ieri mai multe persoane inaintea noastra si dupa noi cu aceleasi probleme.
O doamna se deplasa mai greu decat mine...asadar va rog sa nu mai pierdeti vremea si sa mergeti la laborator sa va faceti analizele.

Ladies,
Va rog luminati-ma si pe mine: ce inseamna tratament biologic al poliartritei? Are vreo legatura cu Marshall protocol? Intreb pentru ca am un doctor reumatolog care ma "ameninta" ca daca MTX+AINS nu da rezultate dupa 2 ani, de luna viitoare trecem la tratament biologic.Si mi-a facut un dosar cu tota evolutia mea, cu analize etc,. La intrebarea mea ce este acela "Tratament biologic" am primit un zambet (tamp, mi s-a parut mie, dar poate ca asa si e...).
Multumesc!

Cand m-am apucat de MTX am citit cu atentie si m-am ingrozit. Stiam de altfel ca am o boala degenerativa, cronica si ca o sa ajung in carutul cu rotile...ceea ce mie personal mi se pare sfarsitul ca om ( ideea de nu ma ingriji singura ma sufoca).si am sperat ca MTX o sa opreasca boala...o scurta perioada m-am multumit asa fara sa mai cercetez...citeam doar pe site-urile de reumatologie ca sa inteleg ceva, de ce mi s-a intamplat mie...
Dupa 2 ani de cercetari eram in acelasi punct: CAUZE NECUNOSCUTE! Am efectuat niste teste de ADN sa elimin teroria conform careia cei care au gena HLA-DR4 fac PR...ei bine nu am aceasta gena!
Dupa 2 ani am descoperit-o pe Irina pe acest forum si am inceput sa citesc postarile ei...si despre Marshall.Ce scria pe forumul MP ( citesc si traduc bine din engleza) mi se parea credibil si era justificat si la mine. Analiza de vit D a scos la iveala o carenta considerabila ( deci faptul ca Marshall avea dreptate).Am luat MP timp de 6 luni perioada in care mi-a fost foarte rau deoarece am reactionat violent la Minociclina. Asa am realizat ca reactia era violenta din cauza ca ceva din organismul meu era deranjat de aceasta tetraciclina.
Am citit despre tetracicline si asa am aflat ca doar bacteriile sunt asa deranjate de minociclina ( desi irina mi-a zis de la inceput ca asta ar fi cauza reactivitatii mele exagerate si m-a trimis din martie la infectioase). Daca o ascultam ma scuteam de 8 luni de suferinta crunta.
E bine mai tarziu decat niciodata!
Nu puteam intelege cum o persoana ca mine aflata intr-o continua ascensiune profesionala si educationala, cu familie, ocupata, activa am putut ajunge in asa hal. Am luat si vreo 15 kg in 2 ani si ma miram de ce nu slabesc ca majoritatea care au PR.

Acum stiu de ce!
Nu aveam PR ci BORRELIOZA!
Am discutat cu mai multi medici despre borrelia si nu stiau mai nimic. Cum e posibil asa ceva!
In Romania se trateaza dupa ureche.
Nu de putine ori m-am intrebat ce ma faceam daca eram o simpla muncitoare la o fabrica, nestiutoare de limbi straine, mai putin scolita, cu un serviciu mai prost platit si care trebuia sa depuna si un efort fizic mai mare.probabil ca as fi crezut ca reumatologul meu era d-zeu si imi acceptam soarta crunta.Asteptam sa cedeze rinichii sau ficatul de la atatea otravuri!
Sunt atat de suparata pe reumatologul meu...trebuia sa stie ca borrelioza poate mima inclusiv PR ( sunt 350 boli care pot fi puse gresit pentru o BORRELIOZA).

Tratamentul biologic nu inseamna MP...e ceva mai rau decat MTX deoarece poate duce la cancere ( neoplasme).Si mie mi s-a propus sa trec pe biologice de catre o 'mare' profesoara de la Bucuresti care voia doar banii si nu sa ma asculte sau sa ma faca bine. Eu citind mult despre efectele negative ale tratamentelor biologice am refuzat categoric asa ceva si nu m-am mai dus la acea mare prof. Pun ramasag ca nu auzise de borrelia!
Du-te si iti fa analizele la Fundeni. La ora 7-7.30 dimineata cu ceva bani la tine...afli ce boala ai!

d-nei Irina Toma
Ma numesc Serban Maria, locuiesc in Constanta si as dori si eu cateva clarificari in legatura ci PR seropozitiva stadiul I, diagnostic pe care l-am primit ca pe un trasnet in urma cu o luna.La mine boala a debutat in luna martie a.c. cu dureri ale articulatiilor la ambele miini, mai apoi si la picioare pana la genunchi dupa care au inceput sa apara si umflaturi.M-am prezentat la un renumit reumatolog din Constanta care mi-a efectuat un set de analize din care a tras concluzia clara ca am PR.Am VSH 42/ora, factor reumatoid 107.etc.Am inceput un tratament de fond cu Plaquenil 2x200/zi si medrol 2x4mg/zi pe care il iau de trei saptamani, ma simt mai bine in sensul ca au cedat umflaturile si durerile dar nu in totalitate.Saptamana aceasta repet toate analizele iar in plus voi face si anticorpii anti ccp.Cand voi primi rezultatele vi le voi comunica.Pana una alta m-ar interesa ce alte investigatii mai pot face pentru a fi sigura ca despre PR este vorba,
Am citit tot ce ati postat pe acest forum si cred ca ma puteti indruma oarecum.Va multumesc si astept un semn.

Buna ziua D-na Maria. Eu nu sunt medic ci sunt un pacient ca si Dvs care de un an si ceva m-am tot chinuit cu
diagnosticarea si tratarea bolii, trecand prin multe etape. Eu sustin cauza infectioasa a simptomelor pe care le descrieti, datorita faptului ca in toate cazurile aceasta origine s-a confirmat. Nu stiu de ce reumatologii nu recomanda analize pe infectioase, spre a exclude de pilda o borellioza... nici nu vreau sa mai bat moneda pe acest aspect insa pana cand nu vad un caz, macar unul singur !! care sa-si faca analizele si sa nu aiba aceleasi combinatii de infectii eu n-o sa incetez a acredita originea infectioasa a suferintelor noastre. Pana acum toate persoanele i care s-au dus la analize, si nu putini, ( de ordnul zecilor ) au fost depistati cui aceleasi bacterii : mycoplasma, toxoplasma, borelia + cateva altele dar primele trei sunt principalele vinovate de durerile articulare.
Cel mai bine ar fi sa dati o fuga la Bucuresti, sp. Fundeni, sectia parazitologie, la Dl. Gogoase
si sa va faceti un test ELISA pt. toti parazitii si un western blot complet pt. Borelii.
Apoi mergeti cu analizele la Sp. de urgenta Constanta unde activeaza un foarte bun infectionist si care o sa va indrume mai departe spre tot ce trebuie sa faceti.
Cateva persoane au pornit pe azcest drum si intr-o luna - doua s-au pus pe picioare chiart daca tratamentul e de lunga durata, in primele luni durerea dispare, fara cortizon si alte prostii. Au intrat pe tratament tintit asupra infectiilor existente, fapt ce a
redus semnificativ simptomele bolii si acum se merge spre vindecare.
Eu va sfatuiesc sa optriti medrolul si sa veniti cat mai repede la Bucuresti intr-o dimineata sa va recolteze sange.
Analizele costa in jur de 300 lei. Dl. Gogoase este singurul in Romania care le face.
Ieri am fost la dansul si am discutat ore in sir. Am aflat foarte multe lucruri pe care o sa vi le impartasesc si voua ca ne privesc pe toti dar asta in alt episod.
Deocamdata faceti ce v-am zis dar intrerupeti tratamentul ca sa nu influenteze cumva analizele.
Eu cand mi-am facut prima data ELISA mi-a iesit fals negativ la borelia si cred ca deoarece eram pe sulfasalazina.
Faceti ce v-am zis si tineti-ne la curent cu rezultatele. O sa fie bine.

Cei mai multi medici intreaba pacientul daca se stie muscat de capuse., Omul spune ca nu si iata cum se sare peste aceasta analiza atat de importanta in diagnosticare. Borelia este vinovata de FR crescut, de VSH -ul mare si chiar de activarea anti CCP. Asta nu o spun eu ci unii dintre cei mai mari specialisti ai lumii, care au cercetat zeci de ani aceste probleme.

Ieri am vazut in cabinetul Dr Gogoase niste capuse minuscule, cat un varf de ac. Abia se vedeau. Erau prelevate
cu penseta de pe mana unui pacient care nici macar nu stia ca le are, intratat erau de mici si de infipte in piele.
Bolnavul avea simptome groaznice, ca doar de aceea ajunsese la spital...
Asadar mare atentie ! Unele dintre capuse sunt foarte mici, Se poate sa va fi muscat si sa nu stiti.
Urma muscaturii poate sa fie mai slaba decat a intepaturii de tantar sau poate sa nu apara deloc
dar totusi corpul sa fie invadat de spirochete. Nu vreau sa sperii pe nimeni sau sa mai fiu acuzata de pesimism dar
e mai bine sa stim daca avem o asemenea infectare, mai ales cand se manifesta prin dureri articulare.

te intrebi cum de un popor care a dat medicinei lumii un Victor Babes, cel care a pus bazele bacteriologiei moderne, poate avea astazi niste medici practicanti ce par a fi intors fundul stiintei si merg inainte cu ochelari de cal ? Se pare ca interesele oculte au afectat si ultima avutie nationala ramasa romanilor si anume SANATATEA. Dupa
ce s-a vandut industria la fier vechi, sistemele de irigatii, s-a pus pe butuci agricultura, dupa ce s-au vandut zacamintele subsolului, ce mai ramane de vandut ?

Buna!
Am promis ca vin cu rezulatele de la Fundeni: borrelia garini in cantitate foarte mare, micoplasme, toxoplasme, giardia. Acest mix nu avea cum sa nu produca efecte. Mi-a mai trecut supararea pe reumatologul meu si cred ca nu a auzit de artroborrelioza.Am citit un articol in revista americana de reumatologie aparut pe 17 mai 2011 despre artroborrelioza. Deci, la nivel mondial abia acum se deslusesc parte dintre legaturile artritei cu borrelioza ( asta din punct de vedere a reumatologilor ). Ce pretentie sa avem in Romania ca orice reumatolog de rand sa stie asa ceva. Pana descoperiti ceea ce aveti cu adevarat va recomand Plaqenil, singurul medicament care v-ar putea incetini cu adevarat boala. In cazul artitei care persista dupa 3 luni de antibiotice se recomanda ( in articolul mentioinat mai sus) Plaquenil si antiinflamatorii nesteroidiene.
Sper sa nu decopar ca am tocmai acea artrita nerespondiva la antibiotice. In borrelioza se recomanda o luna de antibiotice orale, daca nu se raspunde la tratament o luna de antibiotice IV si daca nici atunci nu raspunde la tratament se trece pe Plaquenil. Cand am fost diagnosticata cu PR mi s-a prescris Plaquenil cu MTX.exact ceea ce este indicat in cazul in care organismul nu ar fi raspuns la terapia cu antibiotice. http://www.medscape.com/viewarticle/742847 gasiti in lb engleza multe informatii despre Lyme.

Patients with Lyme arthritis were treated with oral antibiotics for 1 or 2 months, and in those for whom the arthritis did not resolve, intravenous (IV) antibiotics were administered for an additional month. Patients with persistent arthritis despite 3 months of antibiotics were treated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs or DMARDs (hydroxychloroquine or methotrexate).

Am citit despre PR 3 ani, acum citesc despre Lyme. Foarte multe raspunsuri le am acum la intrebarile puse in 3 ani de zile... abia astept sa merg la CT sa incep tratamentul dr. Ion.
Pentru serbammia
Va sfatui sa luati plaquenil, sa renuntati la medrol treptat...si sa mergeti la Fundeni pentru investigatii suplimentare...desi cred ca ar fi mai bine sa incepeti cu o vizita la un microscop in camp intunecat ( care este tot la Bucuresti asta pentru a vedea daca sunt observabile bacteriile la microscop).
Aveti la CT un medic foarte bun...faceti-i o vizita! ( dr. Ion Cristian Bogdan- Centrul de oxigenare hiperbara).Va va spune d-lui ceea ce aveti de facut...oricum nu mai pierdeti timpul...e in defavoarea dv.

Va multumesc din suflet pentru sfaturile sper bune pe care mi le-ati dat.Nu mai intarzii deloc, in cateva zile sper sa ajung la domnul dr. Ion si cred ca voi intra pe drumul drept.Ma bucur enorm ca am patruns intr-o lume interesata si cu mult suflet. Multa sanatate tuturor va doresc.

Pai nunai sufletul n-a ajuns inca pe masa negocierilor, exceptand scenariile de fictiune gen ghost rider sau meet Joe Black. Sper sa nu-l vad si pe asta maine dimineata postat pe burse.

Buna seara tuturor!
Citesc si ma minunez, nu-mi vine sa cred, dar in acelasi timp va dau dreptate. Este posibil ca din cauza acestor viermi ( monstri microscopici) sa avem aceste dureri articulare, sau chiar sa provoace poliartrita?
Este normal ca trebuie eliminati acesti viermisori din corpul nostru si pe urma sa se faca tratamentul adecvat afectiunii respective. Doamne nu-mi vine sa cred unde s-a ajuns cu respectul fata de viata. Stau si ma gandesc, oare reumatologii nostri renumiti si nu numai ei, tot la fel se poarta si cu cei apropiati lor - copii, mame, frati, care au aceata boala? - oare ei se pun vreodata in pielea bolnavului de poliartrita? Daca ar face aceasta, cred ca s-ar gandi de 2, 3 ori ce tratamente vor urma.
As vrea sa intreb pe toti cei care acceseaza acest forum si sunt bolnavi de poliartrita - aveti animale in casa?
Eu sunt o mare iubitoare de animale si am in casa un catelus si pisicute ( acestea mai pleaca nu locuiesc efectiv in casa cu noi). Asa este, am vazut cat de mici sunt capusele, pun lupa ca sa le vad. Chiar daca imi deparazitez regulat catelusul care doarme cu mine, cand veneam din parc asta vara mai aducea vreo 2, 3 capuse. Ca sa le vad bine puneam un cearceaf alb si-i stergeam blanita cu o carpa stropita cu alcool, iar capusele cadeau imediat. Daca stau bine si ma gandesc mai mult ca sigur am borelia, nu se poate ca o capusa sa nu ma fi muscat, sau este posibil sa am si toxocara care tot cainele o da, sau toxoplasmoza care o da pisica. Am sa incerc sa fac si eu aceste analize si am sa va tin la curent.
Numai bine tuturor.

Florika, cum n-ai auzit tu de boala Lyme provocata de muscatura de capusa ? Ia citeste symptomele si vezi daca nu cumva te recunosti in ele?

http://ro.wikipedia.org/wiki/Boala_Lyme

reumatologii fac si ei ce pot, dupa procedurile invatate in o mie noua sute toamna. Un om care nu stie ce inseamna aceasta suferinta e greu sa se apuce sa se zbata impotriva curentului pentru ceilalti.
Toti cei care au facut descoperiri si inovatii privind aceasta propblema sunt oameni care ei insisi au suferit de aceste afectiuni. In Romania e foarte greu sa diagnostichezi borrelioza ca nu ai cu ce.
Singurul care are kituri de reactivi pt.speciile garini si afzelii este Dr. Gogoase iar de dansul nu stie multa lume si chiar daca ar stii... dansul nu poate face fata unui flux foarte mare de pacienti. Abia anul acesta in luna mai,
a aparut la noi primul microscop in camp intunecat care poate depista borelia in sange dar si acolo e destul
de greu, deoarece aceasta procedura e greoaie pt. cel care o face si necesita reactivi greu de obtinut.
Si acesta insa, se gaseste la un cabinet veterinar.
Majoritatea laboratoarelor fac western blot doar pentru burgorferi iar daca ai celelate doua specii, acestea pot ramane neidentificate. In plus... cei mai multi fac analizele in Germania si trimit acolo sangele congelat. Prin congelare se pierd spirochetele active si cei mai multi pacienti sunt diagnosticati fals negativi. Analizele trebuiesc facute pe sange proaspat recoltat. Asta am aflat si eu in timp, vorbind cu doctorii, ca altfel habar nu aveam.
Si uite asa ajung tratati cu cortizoni si imunosupresoare niste oameni care au nevoie urgenta de tratament antibiotic si detoxifiere, oameni care au nevoie de stimularea imunitatii ci nu de imunosupresie. Astfel multi sunt diagnosticati fals cu poliartrita doar pentru ca au manifestari articulare si prezinta pozitivarea unor analize specifice comune si bolii Lyme. Cum sa excluzi borrelioza cand n-ai mijloace s-o identifici ? Si uite asa reumatologii se
culca pe-o ureche si merg pe schemele de tratament bine cunoscute de noi toti, alegand aceleasi cai batatorite de predecesori lor, cu rezultate lamentabile.
Sistemul intreg e problematic, caci nu exista mijloace de diagnosticare si astfel se ajunge la un tratament inadecvat cand multe vieti s-ar putea salva, in sensul ca s-ar putea ajunge la vindecare totala pe cand cu tratamentul destinat poliartritei omul e condamnat la o viata plina de probleme care se tot agraveaza iar spre batranete is tare greu de indurat.

Iubesc atat de mult animalele, mai ales cainii, incat nu-i pot incrimina drept sursa suferintelor noastre. Ei saracii nu au nicio vina dar sa stiti ca si eu m-am imbolnavit exact in perioada cand am avut caine in casa.
Tin minte ca l-am adus acasa iarna, intr-o zi cand l-am gasit inghetat langa masina mea. L-am dus la doctor sa-i facem deparazitare si toate cele dar l-am tinut in casa cu mine o vreme, pana s-a facut mai cald si l-am dat la curte.Deci din ianuarie pana in aprilie am tinut cainele iar pe la inceputul lui iulie s-a deansat boala cu dureri groaznice de genunchi si intepeneala de glezne. Am si doua pisici dar au fost tinute mereu in casa. Totusi, m-am gasit si cu toxoplasma. Dr. Ion spune ca putem lua toxoplasma si de la oameni purtatori si mai degraba am infectat eu pisicile decat invers.Asta mi-a raspuns undeva pe topicul 'borrelia sau borellioza'. Avand deja o parazitoza, doua pe care le duci pe picioare, e foarte usor apoi sa se lege si a treia, si a patra si asa mai departe... sit. imunitar fiind slabit. Astfel devii candidat preferential la asa zisa poliartrita.
Si Dr. Hulda Clark, o mare cercetatoare canadiana ce a fost aproape interzisa dupa ce a descoperit remedii facile impotriva cancerului, afirma ca toate bolile noastre si inclusiv cancerul, vin de la paraziti. Ea atentioneaza in mod expres asupra animalelor de companie, sa nu dormim cu ele in pat, sa nu le mangaiem fara sa ne spalam pe maini, sa nu aia, sa nu ai'lalta. Le stim toti dar rareori le aplicam.
Mie mi-e greu sa ma gandesc ca un catelus mic si frumos pe care il duceam frecvent in brate ca avea piciorusul rupt, e vinovat de toata nenorocirea ce mi s-a intamplat. dar recunosc ca nu e exclus. Ba gandind ca un om rational ce ma aflu in fata evidentei...pot sa spun ca 90 % de acolo mi se trage totul.

Acum important este sa ne tratam corect si sa nu facem greseli iremediabile ca o borrelie netratata e mai distrugatoare decat poliatrita. De aceea foarte multi pacienti suferinzi de asa zisa poliartrita, nu raspund bine la niciun tratament reumatologic si boala tot avanseaza insa raspund bine la antibiotice. Din nefericire orice antibiotic administrat necalculat poate slabi organismul si poate intari bacteria caci ea daca nu dai consecvent in ea pana moare, dezvolta rezistenta, face gema si dupa o vreme apare iarasi. Tratamentul trebuie foarte bine facut si numai la un infectionist cu experienta. Nu trebuiesc luate nici antibiotice, nici antimalarice si nici un tratament dupa ureche. Toate isi au rostul lor in schema de tratament si e bine sa le facem tintit spre a distruge bacteria ce ne aduce suferinta.
Nu uitati ca multi oameni s-au vindecat de aceeasi boala ca si noi, doar pentru ca au fost diagnosticati corect.

Salutare!
Fac apel la toti cei care cititi pe forum dar nu postati sa intrati sa va spuneti experienta dv. Poate ati fost tratati de infectionisti, cum a decurs tratamentul si mai ales in ce stadiu sunteti...poate astfel veti da curaj celor care se multumesc cu o relativa stare de bine data de imunosupresoare.
Si eu am animale de companie, de ceva vreme nu le mai am in casa dar nu cred ca doar cei care stau in preajma animalelor capata diverse bacterii. Daca ati mers la iarba verde, in parcuri fie si numai o data in viata si v-a intepat o nimfa de capusa chiar nu aveati cum sa realizati asta...ati avut doar un mare ghinion!
Riscul de infectare si infestare cu diverse bacterii, paraziti, virusi exista inca de la nastere. Nici nu putem trai sub o cupola de sticla.Noi oamenii suntem fiinte sociale, nu putem trai izolati de lume.Ideea de nu mai interrelationa cu oamenii si animalele, de a nu mai merge la restaurante, in locuri publice in general duce la izolare maxima si este mai daunatoare decat niste bacterii, de care este foarte greu sa scapi. Mie mi se pare esentiala diagnosticarea corecta. Veterinarii recomanda deparazitarea animalelor de companie o data la 3 luni.Cand v-ati deparazitat dv ultima data intreaga familie?
Sa nu ne mire ca avem diverse boli!
Dr. Hulda Clark emite o teriorie conform careia inclusiv cancerul ar fi produs de prezenta unui parazit in corpul nostru.
Strigator la cer este ca medicii nu vor sa accepte noul si merg dupa protocoale depasite. Si iata un domeniu precum medicina aflat intr-o dinamica fantastica in intreaga lume cum este in Romania mazilit si incastrat intre niste norme gresite.
O borrelioza aflata intr-o faza incipienta sau de debut se trateaza mai usor si cu sperante de recuperare totala... pe cand o boala cronicizata va fi intotdeuna mult mai greu de tratat, ba chiar exista riscul de a ramane netratata.

draga irina, te vad informata asupra acestei borellioza, imi poti spune si mie te rog ca eu nu inteleg, borellioza asta este un microb care se afla in organism si din cauza asta am durerile si nu am poliatrita sau din cauza acestei infectii sau microb se declanseza poliatrita?
am inteles ca in bucuresti la fundeni este acest doctor care face investigatiile, eu vreau sa merg sa mi le fac si eu, imi poti da mai multe informatii. te rog.
eu fac tratament cu plaquenil si afla d3 au disparut durerile, le mai am dar rar la efort imi apar, imi dai mai multe informatii.multumesc

Multumesc dnei Irina Toma, este o femeie minunata;i-am citit si recitit comentariile ;datorita acestiu OM am reusit
sa ajung cu fiica mea pe cel mai bun drum;o sa revin cu amanunte;tot ce spune are dreptate.
pana acum doar am citit;dar simt nevoia sa scriu, poate foloseste cuiva experienta mea;fara acest forum nu cred ca reuseam, dar repet d-na Toma este sufletul acestui forum.

Prin intermediul acestui forum multumesc doctorilor Ion de la Constanta si Markus de la Sighet.Sunt medici de exceptie

Buna ziua d-le niculaescu17.Daca ati mai intrat pe acest forum poate ati mai intilni si interventiile mele.Imi pare bine sa ne dezvaluiti din experienta d-voastra, m-ar interesa in mod deosebit deoarece eu locuiect in CONSTANTA si as vrea sa stiu in ce sens v-a ajutat dr.Ion.Spuneti-ne mai multe despre experienta d-voastra legata de fetita.

Sa fiti din Constanta si sa nu va duceti la doctorul Ion ?Este cel mai bun infectionist din tara.
Am fost cu fiica in 15 centre medicale si numai la doctorul Ion am gasit rezolvarea.
Programati-va la dumnealui cit mai urgent.
p.s. sunt doamna nu domn
O sa revin cit de curind.

All,
Se vorbeste tot mai mult despre borellioza sau boala Lyme. Cum am mai spus, sotia a fost piscata (muscata? intepata? nu stiu care este termenul corect, daca exista asa ceva) in aceasta vara. Ea are intradevar borellioza confirmata prin analize de laborator, tratata, etc. Cu aceasta ocazie am facut si eu si fetele mele aceste analize si rezultatul a fost negativ pentru mine si fete. Le-am repetat toti patru si am primit rezultate identice, sotia: Lyme, eu si fetele: nimic. Eu insa am o poliartrita reumatoida pe care o duc (cu greu) de ani de zile, agravata in ultimii doi ani, cu deformari ale degetelor, noduli in coate, gravele pe falange, nu mai vorbesc de dureri, in special cele matinale...In afara de Sulfasalazin, Methotrexat, Arava, care nu m-au ajutat deloc, boala inaintand, mai exista ceva? Repet: nu am borellioza.
Multumesc.

Maria, borellioza este o infectie generata de un parazit al sangelui, transmis prin muscatura de capusa. Anumite tipuri de paraziti se cantoneaza in articulatii si genereaza un raspuns imun care ataca articulatiile chiar daca afectarea este de fapt sistemica. In general la oameni tineri care e putin probabil sa intre in etapa egenerativa a vietii, aceste infectii sunt cauza bolii.


Fara indoiala ca foarte multi oameni au acestiparaziti in organism dar se manifesta asimptomatic. Multi prezinta doar oboseala, migrene, insomnii si alte tulburari fara sa-si dea seama de unde vin problemele si le trateaza simptomatic In general, un sist. imunitar bun poate tine sub contol parazitii cu care noi, in aceasta parte de lume, ne-am naturalizat. Un eschimos adus la noi s-ar putea sa capituleze repede deoarece sistemul lui imunitar nu-i adaptat parazitilor specifici noua, cum si daca se duce unul de-ai nostrii in africa moare in cateva saptamani sau poate hia mai repede daca u-i vaccinat suplimentar. undeva aici se gasesc toate raspunsurile, in zona imunitatii dobandite. Boala noastra este fara indoiala o boala a sistemului imunitar care u9 incandeva a clacat. Bunaoara eu i-am facut si sotului analize si are si el borellioza ca si mine doar ca nu se manifesta (inca ) nicicum. Prin urmare concura la boala multe alte aspecte legate de sistemul endocrin, de tot ce este legat de sist imunitar... ramura ce este inca cenusareasa medicinei.
Prin urmare MP este optiunea cea buna pentru un astfel de bolnav, deoarece ajuta la echilibreare hormonala si refaerea sistemului imun, acolo unde numa antibioticele au esuat.
aca stiam de la bun inceput ca am borrelioza, n mod sigur ma duceam pe tratamentulclasic al infectiei, combinat cu oxigerare hiperbara, in mod sigur dar cum n-am stiut exact ce a ci doar am intuit, am intrat pe protocolul Marshall si pot sa spun ca este foarte bine. din moment ce de trei zile merg pe tocuri de 12.
ma mai sicaneaza coloanadar gleznele si genunchii si-au revenit complet dupa ce imi pierdusem speranta ca voi mai putea merge normal.
Asadar ii rog inca o data pe toti cei care au intrat pe MP sa nu renunte oricat ar fi de greu. Rezultatele vin greu dar sunt ireversibile.

Ce inseamna "oricat ar fi de greu" in Marshall Protocol? Suna mai rau decat pare sau... Ce e greu in acest tratament?

unora le ste greu la inceputul protocolului, mai ales acelora care au luat ani buni imunosupresoare, deoarece
se petrece un proces inflamator mai puternic, chestie de rascolire. bacteriile sunt dizlocate din tesuturi si
preluate de fluxul sanguin. imunitatea este activata si oganismul incepe sa produca anticorpi. In aceasta faza
boala care sta in background poate fi adusa in prim plan si a putea chiar sa iasa la analize.
Multora care au facut tratament cu antibiotic li s-a evidentiat apoi in sange prezenta unor proteine, ancorpi, spirochete, bacterii... depnde de metoda de evaluare, care nu le aparusera inainte.
In cazul borreliozei se intampla frecvent acest lucru. Un medic cu eperienta si specializat pe infectioase poate
sa-ti spuna cum se intampla toate aceste lucruri. Dupa cum iti spuneam, pe MP toate bacteriile sunt scoase din tesuturi si atacate de sit. imun, asta implica un proces inflamator la inceput si reactii herxheimer de la dozele pulsative de abtibiotic..Majoritatea suporta bine protocolul dar sunt si persoane carora le este greu.
Cel mai greu este cu acest procolo, faptul ca nu avem medici experimentati care sa ne urmareasca.
Pentru a face fata, eu am citit foarte multa cazuistica si m-am ghidat dupa experientele pacientilor de pe forumul Marshall.

imi cer scuze de greseli. astazi folosesc o tastatura minuscula cu care nu-s obisnuita

Poate sunt eu batut in cap, dar nu am inteles mai nimic, de vina poate fi faptul ca sunt de formatie tehnica, deci limitat (poftim, am spus-o eu, de buna voie:-)). De la MTX, am scazut in greutate, mi-a cazut o parte din par, am non-stop o senzatie de greata + dureri de cap, etc.

serbana, ia-o incet. toti suntem afetati de boala :)) Si eu am facut mai multe analize dar abia peste un an si ceva mi-a iesit borrelia in sange desi infectia e veche. Depinde prin ce metoda ai facut analizele, depinde daca erai pe imunosupresoare si multe alte aspecte. Am scris mai sus despre toate astea.
Poate nu ai borrelia ci alte infectii si coinfectii. Ar fi bine sa mai faci niste analize pe metodele noi care au aparut.
daca vrei vorbim in privat, eventual la telefon ca-i greu prin scris.

sanatate