Metastaze osoase

buna dimineata
domnule doctor, mai am si eu o intrebare, va rog, in cazul in care mama nu reactioneaza bine la acest tratament ( paclitaxel cu avastin) se poate reveni la primul? Efectele secundare ale acestui tratament sunt mai puternice decat cele dinainte, mama este foarte slabita si n are pofta de mancare... Ce credeti?

Crytssy, eu cred ca nu ar trebui sa te gandesti la o intrerupere/inlocuire a tratamentului, doar pentru ca mama ta nu mai are pofta de mancare si e slabita. Poate asa reactioneaza organismul in contact cu o medicatie atat de puternica. Este stiut faptul ca tratamentele de acest gen au ca prim efect secundar reducerea poftei de mancare, ameteli etc. Din punctul meu de vedere, sunt niste reactii usoare, peste care un pacient care se simte INCA bine, precum mama ta, poate trece foarte usor. Ceva vitamine, un sirop sau catva pastilute care sa-i starneasca foamea si totul va fi ca inainte.
Oricum, iti dai seama ca de acum aceste stari vor fi din ce in ce mai des si din ce in ce mai rele. Asta e boala!
Imagineaza-ti cum te-ai simtit atat tu, cat si mama ta, sa vezi ca de maine nu mai poate merge din cauza metastazelor; ca de poimaine nu mai poate respira cum trebuie si are nevoie de oxigen; ca de saptamana viitoare incepi sa o intepi cu morfina; ca peste o luna trebuie sa ramana fara un picior si tot asa pana iti spune cineva ca... pana aici a fost!
Mama ta inca se simte bine! Da-i tratament acum cat INCA se mai poate face ceva. Sunteti norocoase ca ati stiut din start de unde a pornit boala si ati intrat imediat pe tratament.
Este doar parerea mea, un om care si-ar dori ca mama lui sa se simta DOAR moale...

nu ma gandesc in niciun caz la o intrerupere, sub nicio forma, doar ca ma gandeam la o revenire la cel dinainte, ai dreptate, mama e slabita si fara putere, insa spre bucuria mea si implicit a ei, durerile de oase par sa se fi estompat, doar ca stii si tu ce panica iti intra atunci cand treci prin asta, cand stii ca a fost puternica o viata, n a suferit niciodata de nimic, n a luat niciodata niciun tratament, si dintr o data e "pe butuci" sa spun asa.
Iti pui fel si fel de semne de intrebare, mai ales cand doctorul spune ca cu docetaxelul ii merge foarte bine... El a cerut schimbarea ptr ca probabil, vazand ca i tolereaza bine organismul chimioterapia, poate face ceva ptr prelungirea vietii fara progresia bolii, m am interesat de acest avastin, si in princiu i am inteles actiunea...
Eu inca sper, si i spun si ei, ca e posibil sa isi revina incet incet din starea asta de slabiciune, asa cum durerile de oase au incetat, asa se vor estompa si celelalte efecte...
Sunt plina de sentimente contradictorii, cateodata furie si neputinta, si tu stii foarte bine ce spun, poate ca din acest motiv apar intrebarile astea ale mele la care habar n am sa raspund...
Oricum iti multumesc din suflet ca esti aici, si din cand in cand ma mai aduci cu picioarele pe pamant... Ai grija de tine!!!!!

crytssy, nu pot sa iti raspund la intrebare, intrucat nu stiu detalii legate de diagnostic si ce decizii terapeutice s-au luat precum si restul tratamentelor si starea actuala. de principiu nu stiu daca e fezabila revenirea la taxotere de la combinatia paclitaxel cu avastin. trebuie sa existe niste indicatii clare. ai discutat cu medicul vostru despre posibilitati ?

buna dimineata
domnule doctor, mama incepe sa isi revina, adica a inceput sa manance, a avut si scaun, si da, am vorbit cu domnul doctor, dar nu despre revenirea la taxoteri, ci la starea ei, mi a spus ca e perfect normal sa aiba starea de slabiciune, tratamentul cu avastin este mult mai agresiv, dar atata timp cat nu are febra, nu e o problema, o sa urmareasca evolutia si o sa ia o decizie la urmatoarea sedinta. Mama este diagnosticata cu neoplasm mamar IV cu metastaze osoase, dupa cum bine stiti o faza nu avansata, ci foarte avansata, iar tot tratamentul care i se aplica nu are in niciun caz scop de vindecare.
Sa speram ca isi revine usor usor, mi-a spus ca-i pot face o perfuzie cu vitamina b1, b6 si c ca sa se puna mai repede pe picioare, dar observ ca e mai bine de la o zi la alta. Ma ingrijora faptul ca de 5 zile nu avusese scaun, si ca era foarte foarte slabita si fara pofta de mancare, m a sfatuit sa i dau un laxativ si acum problema e normala. O sa vedem ce va fi, va multumesc din suflet pentru promptitudinea raspunsului.
O zi linistita sa aveti

Am uitat sa mentionez ca a inceput cu doua sedinte de docetaxel si la a treia a trecul la paclitaxel, in rest nu a avut nevoie de alta medicatie, dupa prima sedinta a facut putina febra si au reinternat o pentru neutropenie si leucopenie banuiesc, dupa a doua sedinta i au dat si acasa de facut 5 fiole de filgrastim, iar acum la a treia tura a luat la inceput doua pastilute de tramadol pentru durerile de oase, apoi a spus ca nu mai are nevoie. Mi au spus ca filgrastim or sa i administreze daca va fi cazul la sedinta urmatoare, in functie de cum reactioneaza organismul si cata nevoie va avea de el.

Crytssy, in ceea ce priveste scaunul, mama nu avea cate 12 - 14 zile. Si nu te gandi ca stateam asa, intr-o asteptare lenesa, ci ii dadeam ceai de chimen, ulei de parafina dimineata, seminte de in, Duphalac, pastilute naturiste (3 seara) si tot soiul de laxative (supozitoare si alte minuni), plus clisma si tot nu iesea! Era si este un calvar cand vad ca nici dupa clisma nu iese. E adevarat ca mama sta doar in pat si cantitatea de morfina este destul de mare iar constipatia este un prim efect secundar. Iti spun asa, ca sa stii ca se poate si mai rau.
In rest, ma bucur nespus ca isi revine mama ta. Ti-am zis eu ca e o puternica si va trece cu bine si peste aceste cateva zile de moleseala. Sa dea Dumnezeu sa se simta din ce in ce mai bine cat mai mult timp!
Zi senina si, mai ales, linistita!

buna Mara
Spre norocul nostru, ea chiar are vointa si chiar e puternica, doar ca in fata otravurilor si cel mai puternic organism poate ceda, mai ales ca ea e firava, asa a fost mereu, a slabit 2 kg sapt asta, si nici ea nu se da jos din pat decat ptr a merge la toaleta.
La voi e alta situatia pentru ca, din nefericire, nu s a aplicat niciun tratament in afara analgezicelor, asta cred ca a fost partea cea mai aiurea, pentru ca din cate am citit, si din cate am auzit, exista o schema de tratament si pentru cancerul a carei tumora primara nu a fost detectata.
Doctorul meu a inceput tratamentul imediat, cand a avut biopsia, iar abia la o luna i a sosit raportul de la V Babes, imunohistochimic, asta a fost sansa...Oricum daca si azi e tot asa slabita, maine o sa i fac o perfuzie cu vitaminele c, b1 si b6.Partea buna e ca incepe usor usor sa manance, si fructe, ceea ce ma mai linisteste si pe mine.
Iti trimit o imbratisare, in care pun jumatate din forta si optimismul meu, speranta in mai bine... Ai grija de tine, o zi linistita si tie!!!!!

buna dimineata,
Mara sper ca zicala aceea "nicio veste... veste buna !" se aplica si in cazul tau. Nu mai stiu nimic de voi, si de aceea ma gandeam sa te salut! Sper ca sunteti cel putin ok.Astept vesti bune !!! O zi linistita !!!

Buna, Critssy!
Multumim de ganduri. Noi suntem..., suntem si atat. Asteptam, de acum, acel moment de care ne era foarte frica...
Ni s-a spus ca metastazele s-au dus si la ficat, ca bila nu mai functioneaza si ca ar trebui sa incetam noi, copiii, sa cautam variante si raspunsuri.
Ii dau in continuare Arimidex, dar, se pare ca am inceput mult prea tarziu tratamentul.
Sper ca mama ta sa aiba alt destin, Crytssy, chiar daca sufera de aceeasi boala.
Imbratisare.

analizele ?

Ieri, 16 mai 2012, ora 19:05, mama mea s-a stins... A plecat privindu-ne pe rand in ochi...
Multa putere, Crytssy, tie si mamei tale, sa poti iesi din toata povestea aceasta nemutilata. Eu nu am stiut cum sa fac acest lucru...
Domnule doctor RaulDuke, multa sanatate si dumneavoastra, asemenea! Eu va raman in continuare profund recunoscatoare pentru tot. Analizele... nu mai conteaza...
Restul e tacere si durere. infinit de multa durere.

condoleante sincere!!!! Si restul e tacere !!!!! :(((((((

Condoleante !

Crytssy, ce mai face mama ta? Cum mai esti tu? Cum mai e ea? Cum mai rezisti?
Sper ca raspunde bine la tratament si ca se simte muuult mai bine.
Sanatate multa, Crytssy, si putere!

Ma bucur sa aud de tine Mara.
Mama Slava Domnului e bine, raspunde foarte bine la tratament, si se vorbeste chiar de o posibila operatie pe viitor, ceea ce este un progres mare ptr noi, tinand cont de ce spuneau la inceput medicii.Eu rezist bine, pentru ca o vad pe ea bine.Are zile bune si zile rele, dar multumesc lui Dumnezeu este pe picioare. Acum sunt putin ingrijorata, este internata ptr o noua serie de citostatice, azi ar fi trebuit sa inceapa, doar ca nu au sosit medicamentele, au spus ca daca nu vin nici maine o iau acasa si venim sapt viitoare. Eu sper sa ajunga totusi maine dimineata.
Tu cum mai esti, te ai mai linistit? Chiar ma bucur nespus sa vad ca desi ai trecut prin clipe de cosmar, mai ai timp sa te gandesti si la noi, Multumesc pentru sprijinul moral. Sanatate si tie si celor dragi !!!

Ce norocoasa e mama ta, Crytssy, ca stie exact unde are boala si, astfel, a facut de la bun inceput tratament... Mama mea nu a fost la fel de norocoasa. Am sperat la fiecare analiza ca se va vedea de unde a pornit, dar nimic. Toate au fost banuieli, care au picat rand pe rand precum frunze batute de vant toamna. Pur si simplu a aparut boala, ne-a legat mainile la spate si ne-a obligat sa asistam la cea mai de cosmar piesa de teatru a existentei noastre... Nu ne-a lasat drept de apel, de recurs, de veto, de nimic!
Dar stiu, pe de alta parte, ca parintii mei s-au revazut acum, dupa multi ani acolo, sus, si, probabil, vor avea grija de noi impreuna, asa cum au facut demult, cand erau impreuna aici pe pamant.
Sa fii puternica, Crytssy, si multumita ca stii unde e tumora, deci a putut intra pe tratament, chiar daca, prognosticul ramane rezervat.
Eu sunt..si atat. Nu as putea spune ca sunt bine sau rau. Exist si atat. Mai departe nu stiu ce va mai fi...

Nu-i ajuta cu nimic daca stie unde este tumora. Rezultatul este absolut la fel.
Din pacate. raspunsul mai bun sau mai rau nu este la cancer, ci a restului trupului, daca se poate descurca sau nu cu o OTRAVA bagata cu buna stiinta.
Medicii nu stiu ce este cancerul inca si otravesc la intimplare. Apoi va asculta cu stetoscopul sa vada daca mai sinteti in viata.
Cu parere de rau va spun ca sinteti intr-un loc gresit. S-a incercat de peste un Miliard de ori pe pacienti de cancer si nu a mers. Credeti ca a 1000 000 001-a oara va merge ?
E prea tirziu pt orice, dar nu e bine deloc.
Stiu ca medicul e cel mai bun din ce oras o fi el, dar rezultatele sint absolut aceleasi.
Doar 1 din 600 poate trai pina la adunci batrinete. Si numai cei care rezista la citostatice.
E otrava ! Priviti atent la un pacient ? Nu arata a om OTRAVIT ?
Daca nu luati atitudine, si generatiile viitoare patesc la fel. Totul este facut dupa protocolul stabilit in 1929.
In urma victoriei aliatilor contra germanilor, Drept despagubire au fost confiscate cantitati imense de chimicale destinate frontului. Omoritului de soldati.
Un francez a avut geniala solutie sa vinda aceste chimicale cu gramul la cei cu cancer.
Cu banii obtinuti, sa s e plateasca despagubirile de razboi. ASTA ESTE ISTORIA SI " STIINTA" !
Sa recupereze banii!!!!!!!!!!!!!!!
Nu s-a cercetat nimic si nu a interesat pe nimeni daca se vindeca. Chemicalele trebuiau vindute.
Voi credeati ca au stat profesorii cu barbi albe ; s-au uitat prin microscop si au zis ca e bun pt cei cu cancer ? Nu ! Decizia a fost luata de politicieni si Armata.
In 1929 au vazut ca se poate face un ban gramada si pt medicina. Este ORDONAT sa se faca la fel peste tot.
Aceleasi chimicale sint la Dorohoi, la Los Angeles, la paris si Moscova, unde se duce des un pacient celebru: Hugo Chavez. Hai s a urmarim cu atentie cum se va vindeca Hugo ! daca e bun Pt Hugo Chavez, e bun pt toata lumea.Hugo moare curind ! De unde stiu ? Stiu ce tartament a facut ! tratamentul il omoara.
E business ! Cine are urechi, sa auda !
Ingrijorata ca nu au ajuns Citostaticile ? Sa nu fii ! Va trai mai mult cu zilele intirziate.
Sa fie cit mai multe !
Mergeti la medic, mergeti unde vreti, dar fiti atenti ! Alta mama nu mai este !
Medicii pot da un diagnostic, dar mai incolo nu pot face nimic. Toate statisticile sint in defavoarea pacientului.

atentie ca personajul de mai sus "bicaz" sau cum s-o numi, caci scrie sub mai multe nume, este un psihopat si mai toate lucrurile pe care le spune sunt niste minciuni iresponsabile si chiar periculoase pentru cine le inghite!

intr-adevar, hugo chavez, dupa toate probabilitatile, va muri din cauza unui cancer extrem de avansat. asta nu inseamna nimic, oamenii mor si nimeni nu poate schimba asta.

oricum este la bunul simt ca cineva care nu isi poate da seama ce are un bolnav, nici nu il poate trata. deci FARA diagnostic nu exista nici un fel de TRATAMENT. ca atare toti cei care pretind ca va ofere tratamente, trebuie sa se demonstreze in fata voastra ca fiind capabili sa puna si diagnostice. este la minimul bunului simt si principalul mod in care puteti depista sarlatanii sau nebunii.

hugo Chaves nu are cancer gasit saptamina trecuta, puiule !
Acum e avansat cumva, dar poate merge ! Poate dansa. Deci s e poate recupera cu Caesium.
El a fost sub atentia medicilor si a devenit destul de inaintat sub ochii cunoscatorilor.

Nu e nevoie de pus diagnostice. Ii parazitez pe medici, ca lor le da statul bani pt " dotare ".
Apoi toti s e duc la medici intii si intreaba de ceva diferit cind ii sopune, ca de fiecare data , " s-a facut ce s-a puutt omeneste face ! ". Asa e poezia !
Corect ar fi " s-a facut tot ce putem face noi, medicii ! Incercati si in alta parte ! "

medicii incaseaza pe degeaba si pacientul s e alege doar cu o hirtie pe care scrie diagnosticul. Parafat si stampilat. Eu folosesc ace a hirtie. Nu o fur ! Mi-o da pacientul !
Asa ca fii fara grija ! iau diagnosticul de la voi ! Noi avem un diagnostic mereu si indosariat.

De asta ma pricep la stage 4.
Dar unde e cancerul, nu prea ma intereseaza decit rar. Sint tehnologii ( ca doat r sint in america in tehnologii pina la git ) de dus oriunde ar fi cancerul, ca e la ficat sau plamini, la mine nu e nici o diferenta. Doar daca e la creier trebuie sa iau ceva masuri sau de la coaste, ca topirea este asa rapida ca nu are timp sa se formeze calus si vertebrele se pot rupe. Dar in rest nu e nevoie de diagnostic precis.
Ca toate sint de la lipsa de oxigen. Ei, medicii, au niste denumiri de te umfla risul !
Eu sint ca telefonul mobil si ei cu telefon cu manivela. Eu nu am nevoie de sirma.

Si zii asa ! Sarlatanu ' ! ;-0)
Gelos, nu-i asa ? Te inteleg !

Despre Hugo chaves o intorci ca e avansat. El a fost mai putin avansat anul trecut, nu ? Si acum 2 ani, cind a fost diagnosticat, nu ?
Cum de a ajus foarte avansat ? Nu au sosit la timp citostaticile ? Eu cred ca au sosit ? A fost medicul lui in concediu ? Nu cred, ca are un batalion de medici !
E asa pt ca nu este o solutie pt cancer. Ce a facut nu e bun de nimic.

ce faci ma, baiatu, te dai medicul lui hugo chavez? informatiile despre starea lui sunt confindentiale si nu le cunoaste decat staful lui apropiat, in nici un caz un neavenit ca tine, asa ca nu mai insista cu hugo chavez, ca nu stii nimic despre cazul lui! scrie in presa ca are un rabdomiosarcom foarte avansat, asta e, se intampla, ti-am zis: lumea moare si nu o vei opri tu; unii de cancer, altii de altceva, unii foarte batrani, altii chiar la nastere.

gelos? de ce sa fiu cand ma distrez si ma amuz atat de bine dandu-ti peste nas IN PUBLIC, tu neavand decat vo 2-3 sustinatori la fel de psihotici ca si tine. cum sa sustii tu ca nu poti sa pui nici un diagnostic de rosu in gat si sa vindeci cancerul ? esti penibil de prost daca zici asta in gura mare, si cu siguranta ca daca afla oricare dintre oropsitii tai de pacienti panicati, o sa-ti pierzi clientela, sarlatanule! :D

auziti la un om ADULT in SECOLUL 21: "NU E NEVOIE DE DIAGNOSTICE!" =)) incredibil asa ceva!!! incredibil de amuzant ! nu ma pot opri din ras. deci dupa tine poti sa tratezi fractura de deget mic la fel ca si cancerul la fel ca si tuberculoza la fel ca si scleroza in placi ! :D :D :D iar porcii zboara si curcile se tavalesc pe jos de ras cand te aud :D :D :D

poate sa aiba orice. Eu stiu pe unu care i-a oferit o terapie.
A refuzat !
E confidential ? Ci ce daca e ? Toate cancerele sint la fel. Celulel ce fac enerfgie din fermentatie. Sint sigur ca as reusi ? De ce nu ?
C a e secret , la ce ii foloseste. Maore mai tirziu ? Nu cred ! Merita sa moara mai repede.
Nu e nevoie de diagnostic. Tocmai aici este ce nu pricepi. DMSO CAUTA CANCERUL ORIUNDE AR FI, la fel cum il gaseste la PET/Scan. daca e cabcer la ceva sau altceva, nu comnteaza, ca e gasit. Se cheama asta, In cercurile mari, " Brushing thechnology " spre deosebire te tehnologiile primitive de tintire. Culorile la computer sint brushing technology. Cele de la televiziune a din Iuropa, este o tehnica inapoiata si tunul electronic loveste tinte.

Daca ai cancer la ficat sau la plamini, la PET /scan nu il gaseste ?
A stiout unde este ? Nu ? glucoza si Izotopul radioactiv in cauta. ASTA FAC EU ZILNIC !
Stiu ca tu crezi ca trebuie diagnostic in detaliu, ca sinteti in urma.
O vreme s-a crezut ca obiectele mai grele ca aerul nu pot sa zboare, ca e imposibil sa ai carutza fara cai,
Ca nu s e poate merge mai repede de 35 mile pe ora.
Asa a fost atunci. Eu iau diagnosticul de la voi, ca e gratis. De acolo imi dau seama cam cit trebuie.
dar mai ales cit de repede incepem.
Ca e la ficat, ;la plamin sau la glandele suprarenale, chiar ca nu ma intereseaza. Eu sint cu Brashing technology ca am lucrat in industria de computer chips. Asa s e fac circuitele, cu o fotografie ( in ultra violet acum ).
Da, eu am inovatii multe. Multe furate ! daca un cercetator =gaseste ceva, eu ii fur ce a scris si fac o aplicatie pt mine pe care el nici nu o banuieste posibila. Asta e meseria mea : speculant de idei.

La fracturi de deget nu ma bag. Ca nu ma intereseaz a si asta e treaba de medic. deocamdata.
Numai la cancer, hep b si C cronica, Macular degeneration. Mai sint citeva, dar nu-mi plac.

Esti pe vechi ! Noi vracii sintem avansati in draci !
Diagnostice faceti voi, faceti poze si apoi va uitati cum s e uita curcile in lemne. ca nu mai puteti face nimic. Dar scrieti " sincere Condoleante ! ".
Nu e nevoie de diagnostic precis. ca are cancer cam acolo sau acolo este suficient.
Ti-am zis ca eu sint telefon mobil. Ru esti cu telefon cu fir si disc.
Desigur ca nu ai s a pricepi. Nu ai pregatire in inovatii, spionat, furat iodei. aplicat !
De asta sint eu pe lume.
Mai bun ca voi ? Da ! Si o spun cu o modestie profunda, grava !
Eu am vrut s ale spun la pacienti sa se gindeasca mai bine, ca sint alte cai. dac vor cu voi. le urez, " Multa sanatate ! " A se citi "' selectie naturala ! ".
Gata, nu mai scriu ca miine iar plec. Cind vin, talibanul iar ma scoate afara din forum. Am sa-mi pun numele de capsunica, ca e vreme a capsunelor.

tu esti un paranoic obosit, a dime a dozen, cum ziceti voi, care bate campii cu gratie despre lucruri care nu exista. pe deasupra mai ai si delir de grandoare (ti se pare ca ai "fi cineva", cand nu esti nimic, ai lucrat cu potato chips tu :D) vindeci cancerul cand nu stii nici cum arata si cum functioneaza, esti DUSSSSS !!! DMSO si glucoza si cesiumul tau cu rubidiu nu "cauta" celula, ca nu au creier sau roti si volan si scaner ca sa stie pe unde se duc. metabolismul crescut al celulei canceroase este o chestiune coincidentala speculata de adevaratii medici spre anumite aplicatii cum e PET/CT-ul; nu este insa nici un fenomen 100% specific si nici perfect sensibil pentru cancer; daca ai fi vazut vreodata in viata ta imagini PET/CT ai fi vazut si ti-ai fi pus problema ca si creierul arata la fel de colorat ca zonele cu cancer, ba si mai aprins; asta ar insemna ca porcariile tale se duc si in creier si nu doar celula canceroasa. ce ipoteza tampita si gresita din radacini ai !
dar de unde sa te duca pe tine capul ? tu esti un biet analfabet care nu stie sa scrie nici in limba pe care se presupune ca o vorbeste curent (romana am vazut ca nu stii), genul "brashing" si "iuropa"...

mergi la culcare!

Buna Mara
scuze ca raspund asa tarziu, insa am avut ceva treaba zilele astea. Mamei nu i a venit avastinul sapt trecuta, se pare ca ajunge azi, asa ca abia maine sau miercuri face sedinta. Suntem ok, dupa cum am spus, si medicii sunt incantati si totodata surprinsi de cum evolueaza lucrurile in bine, ceea ce nu poate decat sa ne bucure, si mai ales, sa i dea mamei o tona de optimism, pentru ca eu cred ca mare merit in aceasta evolutie o are psihicul, care ii este destul de bun.
Am sa-ti mai dau vesti despre cum suntem, si inca o data iti multumesc ptr sprijin.


Iar tie, Cenusareaso, n-am ce sa-ti spun decat sa mergi si sa vindeci unde vrei si pe cine vrei cu cesiumul si rubidiul tau, ceea ce faci tu aici este o mare lipsa de respect fata de cei care intr-adevar au nevoie de sfaturi medicale si nu de iluzii aiurea. Iti spun ca fara chimio, orice leac babesc sau orice alte variante propuse nu au nicio logica si niciun rezultat.Daca ar fi asa cum spui tu, atunci s-ar face studii si multi oameni n -ar mai muri din cauza acestei boli.
Intr-adevar sunt otravuri, dar oare cantitatea de care vb tu de cesiu si rubidiu pe care un bolnav trebuie s-o introduca in sangele lui nu-i tot o otrava? Eu n-am cunostinte despre chimie si despre aceste elemente, doar ca, logic, asa s-ar parea.
Inca o data, putin respect fata de cei ce au nevoie si pleaca, lasa forumul pentru sfaturi intr-adevar utile!!!!

Buna ziua,

Pentru Dl Dr. Raul Duke:

Soacra mea in varsta de 54 de ani a fost diagnosticata cu neoplasm mamar drept cu determinari secundare limfoganglionare axiale ipsilaterale si osoase multiple. in urma biopsiei rezultatul este carcinom ductal invaziv G2 (Fc3, A2, M2) invazie vasculara prezenta, ER negativ, PGR negativ, CerbB2 negativ, Ki67 pozitiv 5-10%.
La scintigrafie s-a confirmat diagnosticul de determinari secundare osoase predominant oseolitice la nivelul majoritatii structurilor osoase toracice si coloanei lombare.
Fracturi in curs de consolidare arcuri laterale T9 si T11dreapta si arc lateral T6, T7 si T10 si posterior T8 si T9.
Fara prize de contrast patologice intracerebrale.
Multiple leziuni oseolitice la nivelul craniului.

Toate aceste analize au fost facut in oct 2011. S-a incercat chimioterapie+radioterapie insa organismul ei nu a suportat schema de citostatice data initial (a necesitat masa trombocitara), fiind nevoie ca aceasta sa fie schimbata cu ceva mai usor (imi pare rau ca nu am acum denumirea exacta a medicatiei).
Durerile de spate au fost permanente (intensitatea lor pot spune ca a oscilat) insa vreme de 5 luni analizele au iesit in limite normale, putand continua tratamentul...

Ulterior insa trombocitele au inceput sa scada si, chiar daca s-a incercat stimularea lor prin medicamente specifice, au fost in continua scadere.

A primit masa trombocitara din nou cu incercare de reincepere a citostaticelor, insa organismul nu a suportat tratamentul nici de data asta, in 2-3 zile ajungand iar la o valoare de aprox 50000 a trombocitelor.

Nici dupa o alta cura de masa trombocitara de 4 zile, valoarea lor nu a depasit 65000 (repet, fara a lua citostatice sau medicamente invazive in acest sens).

Medicul oncolog spune ca in mod cert maduva nu mai produce trombocite si din acest motiv nu pot fi mentinute la valori normale. Caz in care intreb, se poate face ceva in acest sens?

In plus, acuza dureri foarte mari de cap (durere localizata, descrie ca si cum s-ar fi lovit in locul respectiv) - de unde a aparut suspiciunea sa nu fie afectat creierul.
I s-a facut un CT (la urgente) care a iesit bine, conform doctorului de garda, insa dr oncolog are suspiciuni cu privire la corectitudinea lui (din simptomatologie).
Acum nu mai ia citostatice, doar vendal si i s-a facut zometa, durerile de cap persista, sunt insuportabile si are zile in care nu se poate trezi din somn (se trezeste pentru 5-10 secunde dupa care adoarme - sau nu stiu cum sa numesc aceasta stare - din nou). Desi nu mai ia citostatice vomita destul de des, fata si corpul ii sunt umflate, nu are pofta de mancare si are momente cand nu mai e perfect lucida. Cum va explicati aceasta stare?

Ni s-a recomandat inca un CT dupa care radiotarapie localizata pentru calota craniana (functie de rezultatul CT-ului), insa noi ne intrebam daca va putea face radioterapie in conditiile in care tombocitele sunt asa scazute?
Ce alte posibilitati am mai avea?

Imi cer scuze pentru lungimea post-ului meu si sper ca m-am facut inteleasa.

Multumesc din suflet pentru ajutor!

Draga ac1985,

Am citit ce ai scris tu si iti scriu, desi nu am nici legatura cu medicina. Situatia mamei tale de acum pare scrisa la indigo cu povestea mamei mele, cu diferenta ca mama nu a stiut niciodata de unde a pornit boala, pentru ca pur si simplu nu s-a vazut!
Iti mai spun doar ca mama mea, cu o luna inainte sa se stinga... Dormea mereu. Adormea cu mancarea in gura. Zi si noapte ea dormea. Medicul ne-a explicat ca organismul ei este foarte slabit si foarte obosit de aceea doarme atat de mult. Apoi, iti mai spun ca si mama mea era foarte umflata. Ni s-a spus mai intai ca de la tratament, apoi ca de la bosala, apoi ca. se apropie sfarsitul. Tromcitele mamei scazusera mai intai la 44 000, apoi la 32 000, apoi la 24 0000, apoi la 8 000... A facut concentrat trombocitar, plasma, dar nimic nu a functionat. La un moment dat ii crescusera trombocitele la 22 000, dar medicul ne-a zis sa nu ne facem sperante. Nici mama nu avea pofta de mancare si avea momente in care nu era perfect lucida.
Totul a durat 5 luni. Pe 19 decembrie am aflat diagnosticul -metastaze osoase cu punct de plecare nedeterminat - iar pe 19 mai am inmormantat-o...
Nu scriu ca sa te sperii, ci doar iti spun simptomele mamei mele care seamana foarte mult cu cele ale soacrei tale.
Multa sanatate si, mai ales, putere, pentru ca vei avea mare nevoie...

ac1985, ma tem ca intr-adevar lucrurile arata sumbru pentru soacra ta. cancerul ei de san se incadreaza in varianta mai rara denumita de oncologi "triplu negativ". adica si receptorii hormonali si receptorii numiti HER2/Neu sunt foarte putini pe suprafata celulelor canceroase si deci nu se pot folosi nici tratamentele hormonale nici medicamentele de tipul HERCEPTIN, pentru ca nu ar da niciun rezultat.

singura varianta ramane cea a chimioterapiei, pe care spui ca a tolerat-o PROST. problema cu trombocitele poate sa fie data de invazia metastazelor osoase in spatiul maduvei osoase, care produce aceste trombocite, si nu numai. asta poate fi confirmat printr-o PUNCTIE/BIOPSIE osoasa, lucru care cred ca s-ar indica acum, spre a se vedea care e cauza acestor trombocite scazute si daca poate fi rezolvata. tratamentul trombocitelor scazute se poate face, dar tine foarte mult de cauza, care la voi inca nu e prea bine cunoscuta. am cunoscut un caz in care pentru asta s-a scos splina (care in mod normal distruge trombocitele putin imbatranite), acest lucru facand ca trombocitele pacientului sa creasca. totusi aceasta e o masura extrema care oricum NU se poate lua decat daca oncologul decide ca mai are ce scheme de chimioterapie sa mai incerce.

zometa este foarte indicata in prezenta metastazelor osoase.

la fel de indicat este tratamentul SIMPTOMATIC. trebuiesc controlate durerile, caci asta e suferinta principala. nu inteleg de ce se foloseste vendal in romania, personal nu am experienta cu acest medicament, dar morfinele sunt foarte indicate. se incepe cu doza cea mai mica si se ajunge pana la doza MINIMA care elimina durerile complet. exista plasturi cu fentanyl, morfine injectabile sau pastile, etc. nu e greu de facut, dar trebuie facut de medic. nu aveti acces la aceste medicamente fara prescriptie speciala.

pentru durerile de cap si simptomatologie neurologica, as recomanda si un consult neurologic si chiar un RMN cerebral; CT-ul este util spre a se vedea cutia craniana, care are METASTAZE si care e posibil sa dea dureri; totusi e posibil sa existe si metastaze CEREBRALE care sa se vada doar pe RMN, care si ele sa preteze la iradiere. in conditile unor trombocite relativ scazute, dar totusi fara sindrom de sangerare activa, se poate face iradierea. si este chiar util pentru simptomatologie.

sper sa intelegeti ceva din ce am scris. din pacate lucrurile acestea nu sunt de ajutor cu adevaratelea decat discutate cu oncologul vostru.

va urez mult succes si curaj pentru viitor !

Domnule doctor, multumesc foarte mult pentru raspuns, de mare ajutor! Cu informatiile date de dvs si discutiile purtate de membrii familiei cu dr oncolog, am reusit sa-mi formez o imagine de ansamblu mult mai clara.
Ieri i s-a facut inca un CT ( din fericire iesise din starea de somnolenta continua, insa nu era perfect lucida, abia vorbea, se deplasa cu mare greutate si era foarte agitata - a fost necesara sedarea ei pt CT)...azi urmeaza sa primim rezultatul si vom face o programare si pentru un RMN (ca sa incepem radioterapia localizata).

O alta problema este ca are tot corpul umflat, iar fata e mai umflata pe partea dreapta, inclusiv pleoapa dreapta. Este un efect al medicamentelor sau e posibil sa fie afectata aceasta zona?

Punctie/biopsie osoasa nu a facut si nici nu ne-a fost recomandat ( dr. e convins ca maduva nu mai produce trombocite, in ideea in care valoarea lor nu a crescut cand a facut tratamente de stimulare a trombocitelor, doar cu masa trombocitara au crescut usor insa departe de valorile normale).
Punctia/biopsia osoasa e o metoda invaziva vs de probleme existente pe coloana? Ar putea grabi evolutia/extinderea cancerului?...intreb pt ca ma gandesc sa venim noi cu aceasta sugestie.

Totusi, in situatia in care maduva nu mai produce trombocite, ce sanse avem sa mai facem radioterapie?
Am citit undeva ca durata de viata a trombocitelor e de 10 zile.in conditiile astea putem continua cu masa trombocitara la 10 zile sau ce alte variante mai avem?

Inca o data MULTUMESC pentru ajutor si apreciez nespus devotamentul dvs!

MaraTom...inainte sa postez cazul nostru am citit postarile tale si am vazut asemanarile.

Imi pare nespus de rau pentru pierderea voastra, e groaznica aceasta boala si modul cum evolueaza...si cel mai rau e sa vezi cat de neputincios poti fi in fata ei. Si noi am trecut de la agonie la extaz, ne agatam de orice speranta, orice imbunatatire (mai ales in perioada cand urma schema de citostatice, analizele erau perfecte si starea ei generala era buna).dr. ne dadea exemple de bolnavi in stadii asemanatoare la care boala a fost descoperita in urma cu 6 ani si sunt inca ok...numai ca acum sperantele sunt minime si e groaznic sa stii ca nu vor fi 6 ani, poate nici un an.

Ce nu pot intelege e cum poate sa-si revina pentru cateva zile, sa fie perfect in regula si apoi iar sa 'pice'.
Duminica a fost nevoie sa fie luata cu targa la spital (nu putea merge nici macar sustinuta - adormea - iar noua ne e foarte teama de fracturi in situatia ei), nu putea vorbi, deschidea ochii cateva secunde si doar articula cate ceva, iar azi dimineata a vb sotul meu cu ea si era mult mai bine, se putea deplasa, vorbi, manca fara probleme (iar asta din nou ne da sperante).

Dupa ce am citit situatia mamei tale, comparand cu ce s-a intamplat la noi, trag concluzia ca o schema citostatica ar fi ajutat-o foarte mult pe aceasta. Pacat ca nu s-a putut face (din varii motive, inclusiv atutudinea medicului curant - consider eu).

Am primit acum rezultatul CT-ului, din pacate abia maine va putea fi interpretat de medic.
Daca m-ar putea ajuta cineva cu o interpretare mi-ar fi de mare ajutor, eu am incercat sa intuiesc cate ceva insa, din pacate, nu inteleg mare lucru si nici google-ul nu ma ajuta...

"Fara leziuni localizate infra si supratentoriale. Usor grad edem infratentorial, sistem ventricular situat pe linia mediana, accentuarea iodofiliei intergirale predominant fronto parieto temporal dreapta. Discreta largire a spatiilor lichidiene extracerebrale temporal bilateral respectiv frontal dreapta cu grad maxim 3 mm cu aspect hiperdens frontotemporal dreapta. Rarefactie osoasa cu aspect geodic al calotei craniene. Fara modificari patologice intra sau extraconale de partea dreapta. "

Sper sa nu fi scris gresit (rezultatul mi-a fost dictat telefonic).

Sa mai fac o precizare pe care am omis-o pana acum. In afara de trombocite, valorile din hemoleucograma sunt foarte bune.

Multumesc anticipat pentru ajutor!